MSL Bone (Sud-Est)

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Date: Nov 11, 2018

Location: Field Based, Field Based, FR

MSL Bone (Sud-Est)

 

 

 

Régions : Nord-Ouest, Nord-Est, Sud-Ouest, Sud-Est (en cours de définition).

 

A pourvoir en janvier 2019.

 

Finalité de la fonction

 

En tant que référent médical en région, en interne et en externe vis à vis des experts/leaders d’opinion et des professionnels de santé, le MSL a pour missions, dans ses domaines thérapeutiques d’expertise de :

  • Apporter une information scientifique et médicale en réponse aux demandes des professionnels de santé ;
  • Développer des partenariats scientifiques visant à optimiser la prise en charge des patients.

 

En aucun cas, le MSL n’assure une activité à caractère promotionnel.

 

Il reporte au Directeur Médical.

 

Principales activités

 

1. Communication scientifique

 

En réponse aux demandes des professionnels de santé, le MSL est chargé de :

  • Apporter les informations scientifiques et médicales adéquates (données cliniques, données de développement, publications…) en fonction des besoins des experts ou professionnels de santé, par le biais d’entretiens ou d’échanges individuels ou de réunions scientifique
  • Rédiger des supports d’information scientifique :
    • Analyse bibliographique actualisée et exhaustive,
    • Synthèse documentée,
    • Réalisation ou adaptation de diaporamas spécifiques
  • Répondre, selon les besoins, aux questions scientifiques et médicales, lors de commissions médicales d’établissements hospitaliers, en charge du bon usage du médicament.

 

2. Stratégie médicale régionale

 

Le MSL est responsable de la déclinaison du plan médical en région :

  • Identifier les experts médicaux et les réseaux institutionnels (décisionnaires de soins, organismes de santé publique…) de son domaine d’expertise dans sa région,
  • Etre l’interlocuteur privilégié des leaders d’opinion dans sa région, contribuer à la bonne compréhension de leurs expertises/intérêts scientifiques afin de soutenir le développement de réseaux scientifiques et de soins,
  • Analyser l’ensemble des caractéristiques environnementales de l’aire thérapeutique par rapport au contexte régional,
  • Identifier le parcours des patients dans le système de santé de sa région.
  • Définir les enjeux stratégiques médicaux régionaux en lien avec la stratégie nationale de l’entreprise,
  • Proposer, décliner, mettre en place et suivre les plans médicaux régionaux,
  • S’assurer de la coordination avec les autres acteurs du plan régional,
  • Garantir la qualité scientifique et déontologique des projets.

 

3. Gestion de projets scientifiques et médicaux

 

En accord avec la stratégie de l’entreprise, le MSL gère des projets scientifiques/médicaux ayant pour objectif d’optimiser la prise en charge des patients :

  • Mettre en place, en partenariat avec les professionnels de santé experts de sa région, des opérations médicales régionales, à caractère non promotionnel,
  • Réunir et animer des groupes d’experts (boards) pour élaborer ses projets,
  • Mettre en place, avec les professionnels de santé et les différents acteurs (centres de R&D, associations de patients, sociétés savantes) de sa région, des programmes visant à optimiser la prise en charge du patient :
    • Aider à la constitution de réseaux de soins si applicable
    • Soutenir la conception de programmes d’informations,
  • Conduire des programmes d’éducation scientifique,
  • Etre l’interlocuteur privilégié des associations de patients dans sa région, dans le cadre du développement et de la mise en œuvre des services et solutions destinés aux patients et proposés par l’entreprise,
  • Contribuer à l’élaboration de projets UCB scientifiques et médicaux au niveau européen,
  • Implémenter les projets EU/nationaux en région si applicable

 

4. Contribution à la coordination des études cliniques 

 

En accord avec la stratégie de l’entreprise, le MSL contribue à la génération de données scientifiques en apportant son support aux études :

  • Identifier et sélectionner les projets d’études scientifiques proposées par les cliniciens de sa région ; les soumettre pour validation au siège,
  • Participer à la mise en place et au suivi des études réalisées par l’entreprise, en soutien des équipes siège et des opérations cliniques :
    • Identifier les centres investigateurs,
    • Réaliser des études de faisabilité,
    • Former les investigateurs et leur équipe sur le produit lors de la mise en place d’étude,
    • Présenter les résultats de l’essai aux investigateur
  • Contribuer à générer des données cliniques, scientifiques, épidémiologiques, en vie réelle, dans son domaine d’expertise au travers des études UCB, non –UCB et apporter son soutien à leur publication.

 

5.  Responsabilité médicale en région :

 

  • Former dans ses champs d’expertise les différents acteurs en contact avec les professionnels de santé,
  • Faire remonter les cas de pharmacovigilance comme tout collaborateur UCB dans sa région, en appui du département PV,
  • Apporter des informations médicales et scientifiques pour contribuer au respect du bon usage du médicament,
  • Faire de la veille scientifique sur les stratégies thérapeutiques (études cliniques, pipeline, communications congrès, partenariats scientifiques, ...),
  • Collecter, analyser et rapporter les informations pouvant impacter les plans de développement, les projets d’essais cliniques, les stratégies de lancement.

 

 

Règles d'éthique :

 

L’ensemble des activités est mis en œuvre dans le cadre de la réglementation pharmaceutique, des obligations légales et dans le respect de la stratégie et de la politique de l’entreprise.

Adhère à la charte de l’information promotionnelle et l'applique selon les modalités du référentiel de certification en vigueur.

Applique les processus UCB France qui tiennent compte des réglementations en vigueur (DMOS, Pharmacovigilance, CNIL, publicité, échantillons…).

 

Relations professionnelles

Internes :

  • Ecosystem Leads.
  • DHS, Chargés de projet, autres MSL
  • Solution Leads
  • Scientific Lead
  • Directeur d’Aire Thérapeutique
  • Coordinateurs
  • Départements Medical & Business Integrity
  • Global Medical Affairs, développement et recherche clinique, et les MSL PVU Europe.

     

    Externes :

  • Leaders d’opinion, et experts des domaines thérapeutiques dont il a la charge
  • Investigateurs
  • Sociétés savantes, Centres de recherches universitaires
  • Associations de professionnels de santé et de patients.

     

Profil requis

 

Formation initiale

Formation scientifique (Bac + 5) : médecin, pharmacien, biologiste…

 

Expérience professionnelle

  • Minimum 2 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique (ou équivalente), de préférence comme MSL dans le domaine thérapeutique ; une expérience dans la gestion d’essais cliniques sera appréciée
  • Anglais courant (préparation et rédaction de slides en anglais ; présentations orales dans des réunions internationales ; téléconférences régulières avec les équipes internationales)
  • Excellentes connaissances (ou capacités d’apprentissage) du domaine thérapeutique et des produits dont il a la charge
  • Maitrise de la bureautique
  • Grand sens éthique, notamment strict respect des réglementations nationales et internationales, des valeurs et des procédures UCB
  • Excellentes capacités de communication (écrites et orales), et d’organisation
  • Capacité à créer et développer des relations professionnelles étroites avec des professionnels de santé
  • En tant que professionnel de terrain, capacité à travailler de manière autonome et dans le cadre d’une équipe
  • Capacité à identifier les projets prioritaires
  • Capable d’assumer la responsabilité entière de la mise en place de projets spécifiques
  • Capacité à respecter des délais stricts, et à les faire respecter aux Professionnels de santé externes
  • Disposé à de nombreux déplacements nationaux et internationaux

Expertise scientifique :

  • Réaliser des analyses bibliographiques exhaustives et pertinentes, maîtriser la lecture critique d’articles scientifiques
  • Connaître et comprendre la méthodologie des études cliniques

 

Communication scientifique :

  • Savoir conduire des échanges scientifiques
  • Animer des réunions d’informations scientifiques
  • Ecouter, prendre en compte et comprendre les besoins des professionnels de santé, et adapter son discours ; savoir les transmettre au siège
  • Savoir transmettre des connaissances scientifiques : aux délégués médicaux par exemple
  • Maîtriser les techniques de communication (prise de parole en public, ...)

Gestion de projets scientifiques et médicaux :

  • Avoir des capacités d’analyse et de synthèse d’informations complexes et diversifiées.
  • Être en capacité d’anticiper les événements extérieurs.
  • Avoir un regard critique sur le design de protocoles cliniques.
  • Mobiliser les ressources nécessaires.
  • Savoir mener les projets en transversalité.

Compétences comportementales liées au métier

  • Respecter et partager les valeurs de l’entreprise
  • Savoir prendre des décisions
  • Savoir remettre le patient au cœur de la discussion
  • Être acteur de son développement
  • Savoir adopter une posture de leader selon les situations
  • Adapter son attitude en fonction de ses interlocuteurs
  • Développer des relations professionnelles en respectant l’éthique
  • Se conformer aux règles déontologiques
  • Etre proactif afin de connaitre l’évolution de l’environnement santé

 

 

 

 

 

                                                           


Job Segment: Medical, Pharmacovigilance, Labor, Laborer, Healthcare, Engineering, Operations

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