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Let's push the boundaries together and make the most of your talents!

MSL France _ Derma/Rhuma/Neuro

Location: 

Field Based, Field Based, France

Job Function:  Medical Affairs
Job ID:  65381

À propos d’UCB 
 
UCB (www.ucb.com) est une société biopharmaceutique établie à Bruxelles (Belgique) qui se consacre à la recherche et au développement de nouveaux médicaments et de solutions innovantes destinés aux personnes atteintes de maladies graves du système immunitaire ou du système nerveux central. Employant 7 500 personnes réparties dans près de 40 pays, UCB a généré un chiffre d'affaires de EUR 4,6 milliards en 2018.  
 
L’élément clé de l’évolution d’UCB est de se concentrer sur la création de valeur pour le patient. Nous utilisons tous les outils, canaux et avancées scientifiques à disposition pour développer une meilleure compréhension des différentes expressions d’une maladie et ainsi, mieux répondre aux besoins des patients. Help us transform patients’ lives. 

Afin de renforcer l’action de nos équipes, notamment en dermatologie, neurologie et rhumatologie, UCB Pharma France, est actuellement à la recherche de plusieurs : 
 
Medical science liaison (MSL),  répartis sur le terrain, France. 

 

Votre rôle  
 
En tant que référent médical en région, en interne et en externe vis-à-vis des experts/leaders d’opinion et des professionnels de santé, le MSL a pour missions, dans ses domaines thérapeutiques d’expertise (demartologie/neurologie/rhumatologie): 
• d’apporter une information scientifique et médicale en réponse aux demandes des professionnels de santé ;

• de développer des partenariats scientifiques visant à optimiser la prise en charge des patients. 
 
En aucun cas, le MSL n’assure une activité à caractère promotionnel. 
 
 
Vos Responsabilités 
 

En tant que MSL et en accord avec la stratégie de l’entreprise, vous serez chargé de :  
 
1. Communication scientifique en réponse aux demandes des professionnels de santé : 
 
• Apporter les informations scientifiques et médicales adéquates (données cliniques, données de développement, publications…) en fonction des besoins des experts ou professionnels de santé, par le biais d’entretiens ou d’échanges individuels ou de réunions scientifiques ;

• Rédiger des supports d’information scientifique (analyse bibliographique actualisée et exhaustive, synthèse documentée, réalisation ou adaptation de diaporamas spécifiques) ;

• Répondre, selon les besoins, aux questions scientifiques et médicales, lors de commissions médicales d’établissements hospitaliers, en charge du bon usage du médicament. 
 
2. Décliner la stratégie médicale en région
 
Identifier les experts médicaux et les réseaux institutionnels (décisionnaires de soins, organismes de santé publique…) de votre domaine d’expertise dans votre région ;

• Etre l’interlocuteur privilégié des leaders d’opinion, contribuer à la bonne compréhension de leurs expertises/intérêts scientifiques afin de soutenir le développement de réseaux scientifiques et de soins, identifier le parcours des patients dans le système de santé de votre région;

Analyser l’ensemble des caractéristiques environnementales de l’aire thérapeutique par rapport au contexte régional, puis définir les enjeux stratégiques médicaux régionaux en lien avec la stratégie nationale de l’entreprise,

• Proposer, décliner, mettre en place et suivre les plans médicaux régionaux, s’assurer de la coordination avec les autres acteurs du plan régional ;

• Garantir la qualité scientifique et déontologique des projets. 
 
3. Gestion de projets scientifiques et médicaux ayant pour objectif d’optimiser la prise en charge des patients  
 
• Mettre en place, en partenariat avec les professionnels de santé experts et les différents acteurs de votre région, des opérations médicales régionales à caractère non promotionnel, ainsi que des des programmes visant à optimiser la prise en charge du patient (constitution de réseaux de soins, conception programme d’information, conduite des programmes d’éducation scientifique, etc.)

• Réunir et animer des groupes d’experts (boards) pour élaborer vos projets,

• Etre l’interlocuteur privilégié des associations de patients dans sa région,

• Contribuer à l’élaboration de projets UCB scientifiques et médicaux au niveau européen, et implémenter les projets EU/nationaux en région si applicable.  
 
4. Contribution à la coordination des études cliniques  
 
Vous participez à la génération de données scientifiques en apportant votre support aux études :

Identifier et sélectionner les projets d’études scientifiques proposées par les cliniciens de votre région puis en les soumettant pour validation au siège,

• Participer à la mise en place et au suivi des études réalisées par l’entreprise, en soutien des équipes siège et des opérations cliniques : identifier les centres investigateurs, réaliser des études de faisabilité, former les équipes sur le produit lors de la mise en place d’étude, présenter les résultats de l’essai aux investigateurs.

• Contribuer à générer des données cliniques, scientifiques, épidémiologiques, en vie réelle, dans votre domaine d’expertise et apporter votre soutien aux publications d’études
 
5. Responsabilité médicale en région 
 
En tant que MSL, vous serez amené à :

Former dans vos champs d’expertise les différents acteurs en contact avec les professionnels de santé, et apporter des informations médicales et scientifiques pour contribuer au respect du bon usage du médicament,

• Faire remonter les cas de pharmacovigilance, en appui du département PV d’UCB,

• Faire de la veille scientifique sur les stratégies thérapeutiques (études cliniques, pipeline, communications congrès, partenariats scientifiques, ...),

• Collecter, analyser et rapporter les informations pouvant impacter les plans de développement, les projets d’essais cliniques, les stratégies de lancement. 
 
 
Règles d'éthique : 
 
L’ensemble des activités est mis en œuvre dans le cadre de la réglementation pharmaceutique, des obligations légales et dans le respect de la stratégie et de la politique de l’entreprise :

• Adhère à la charte de l’information promotionnelle et l'applique selon les modalités du référentiel de certification en vigueur.

• Applique les processus UCB France qui tiennent compte des réglementations en vigueur (DMOS, Pharmacovigilance, CNIL, publicité, échantillons…). 
 
 
Votre expérience         
 
• Doté(e) d’une formation scientifique Bac+5 (médecine, pharmacie, biologie), vous avez déjà une expérience pharmaceutique significative (2 ans minimum), ou équivalent, de préférence comme MSL dans l’un des domaines thérapeutiques (derma/rhuma/neuro). Une expérience dans la gestion d’essais cliniques est un plus. 


Vos compétences         
 
• Excellentes connaissances, capacités d’apprentissage et proactivité afin de connaître l’évolution du domaine thérapeutique.

• Expertise scientifique pour réaliser des analyses bibliographiques, compréhension de la méthodologie des essais cliniques, regard critique sur le design de protocoles cliniques. 
 
• Vous maîtrisez les outils bureautiques. Un intérêt pour l’interaction digitale est un atout.

• Excellentes capacités de communication (écrites et orales) et anglais courant

• Capacités d’analyse, de synthèse et de transmission d’information complexes

• Vous aimez mener des échanges scientifiques, animer des réunions, écouter, comprendre et adapter votre attitude/discours aux interlocuteurs.

• Votre sens des relations humaines, aisance pour la prise de parole et aptitude à adopter une posture de leader ou de contributeur selon les situations vous permettent de développer des relations professionnelles étroites avec des professionnels de santé. 
 
• Capacité à prendre des décisions, à travailler en autonomie et dans le cadre d’une équipe

• Capacité à identifier les projets prioritaires, à respecter des délais stricts et à prendre la responsabilité de projets spécifiques transversaux. Vous savez mobiliser les ressources nécessaires aux projets scientifiques et médicaux et anticiper les événements extérieurs.  
 
• En tant que professionnel de terrain, vous possédez un excellent sens de l’organisation et êtes prêt à de nombreux déplacements nationaux et internationaux.

• Vous êtes acteur de votre développement.

• Vous possédez un grand sens éthique, vous respectez notamment strictement les réglementations nationales et internationales, règles déontologiques, et procédures d’UCB dont vous partagez les valeurs et orientation patient. 
 


Job Segment: Dermatology, Medical Technologist, Neurology, Medical, Pharmacovigilance, Healthcare

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