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Let's push the boundaries together and make the most of your talents!

RWE lead

Location: 

Colombes, Paris, France

Job Function:  Market Access & Pricing
Job ID:  67350

Help us transform patients' lives.

At UCB, we put our heart, soul, and skills into making a difference for people living with severe disease. Working together to push the boundaries, we blend the best of our talents to unlock innovation.  Will you join us in our pioneering adventure?

Afin de renforcer l’action de nos équipes de la Direction Accès et Affaires GouvernementalesUCB Pharma France est actuellement à la recherche d’un(e):

Responsable Données de Vie Réelle (RWE Lead),

basé(e) à Colombes (Paris), France.

 

En tant que Responsable Données de Vie Réelle, vous assurez la création de valeur propre à soutenir les stratégies d’accès (prise en charge, financement, parcours de soins…), d’une part au travers de la mise en place et de l’exécution de projets scientifiques innovants, en cohérence avec les objectifs stratégiques des différentes Franchises et d’autre part en visant à améliorer l’efficience du système de soins dans le domaine des spécialités UCB.

 

Vous aimez travailler dans un environnement dans lequel vous pouvez :

  • piloter et gérer les données médicalisées et les études économiques, épidémiologique, observationnelles…, dans le but d’aider à la décision clinique et / ou publique ;
  • repérer, contractualiser et aider à l’exploitation de bases de données existantes afin d’une part, améliorer / optimiser la connaissance des parcours de prise en charge des patients et d’autre part, améliorer notre proposition de valeur auprès des décideurs ;
  • faire évoluer l’image et la position de valeur d’UCB en tant qu’acteur et promoteur de la science en santé.

 

En collaboration avec l’ensemble de l’équipe accès, du médical et des PVU lead, vous serez impliqué(e) dans des missions diverses, tout au long du cycle de vie des produits, et notamment en charge des contribution suivantes :

  • Être force de proposition pour la mise en œuvre de traitements de données de vie réelles / projets de modélisation, à des fins de recherche, d’étude ou d’évaluation ;
  • Etablir des diagnostics des valeurs à capturer au sein de l’écosystème, et envisager la faisabilité des projets à mettre en place pour améliorer les parcours de soins. Accompagner les études/projets, depuis leur conception jusqu’à la présentation des résultats ;
  • Développer et/ou valider les modèles pharmaco-économiques demandée par les autorités de tutelles (CEESP, CEPS…) et essentiels à la défense des prises en charge, prix, financement des spécialités du portefeuille UCB ;
  • Réaliser des revues de littérature et interroger nos clients, afin d’acquérir une connaissance technique aboutie des bases de données existantes en France dans les domaines thérapeutiques essentiels et activités d’UCB (PMSI-SNDS, épilepsie, rhumatologie, dermatologie, ostéoporose…) ;
  • Mettre en place des partenariats nécessaires avec les différentes parties prenantes, tant au niveau national qu’au niveau régional et local. Participer aux discussions précoces avec la tutelle et coordonner les réunions d’experts (HEOR advisory board). Participer aux groupes de travail LEEM et ISPOR sur nos problématiques ;
  • Adapter localement les outils du global utiles à la filiale (budget impact, core cost utility models…) ;
  • Développer une stratégie de communication et de publication des éléments de preuve déterminants .

 

Vous serez notamment capable d’utiliser vos connaissances des prérequis de l’accès afin :

  • D’identifier les composantes des dossiers qui ont besoin d’être développées ;
  • De proposer des méthodes de démonstration de la preuve adaptées et reconnues de notre tutelle ;
  • D’accompagner le développement de la vision globale HEOR des équipes UCB, de l’écosystème et de ses enjeux ;
  • De participer au retour sur expérience et au partage de bonnes pratiques avec les collègues de l’accès.

 

Vous respectez les procédures et adhérez aux règles d'éthique suivantes :

L’ensemble des activités est mis en œuvre dans le cadre de la réglementation pharmaceutique, des obligations légales et dans le respect de la stratégie et de la politique de l’entreprise ;

  • Adhère à la charte de l’information promotionnelle et l'applique selon les modalités du référentiel de certification en vigueur.
  • Applique les processus UCB France qui tiennent compte des réglementations en vigueur (DMOS, Pharmacovigilance, CNIL, publicité, échantillons…).

 

Intéressé(e) ? Pour ce poste vous mettrez à profil votre formation, expérience et compétences :

 

Votre formation/expérience :

  • Doté(e) d’un Bac+5, vous avez construit 7 à 10 ans minimum d’expérience professionnelle dans l’évaluation des technologies en santé ; d’une part une expérience solide des modèles de cout-efficacité, impact budgétaire, efficience et dépôt CEESP, et d’autre part en gestion de bases de données publiques à finalité clinique (épidémiologie, diagnostics, observation/suivi de cohorte…)

 

Vos connaissances :

  • Connaissance technique des enjeux et impératifs de l’accès au marché des produits de santé en France

 

Vos compétences :

  • Management de projets pharmaco économique et/ou de projets de santé publique
  • Capacité d’analyse qualitative et quantitative et de synthèse
  • Capacité à formaliser à l’écrit : diagnostic de situation, proposition de projets, évaluation d’impact…
  • Anglais (lire, comprendre et commenter des articles scientifiques)
  • Indépendance, organisation, capacité d’adaptabilité et de réactivité

 

Votre profil, ce qui vous motive :

  • Curiosité intellectuelle et scientifique, esprit novateur,
  • Recherche de solutions innovantes, force de proposition, conduite du changement,
  • Convaincre et mobiliser les interlocuteurs internes et externes sur les projets essentiels (leadership&impact)

 

About us.

UCB- Inspired by Patients. Driven by Science. Everything we do starts with a simple question: “How will this create value for people living with severe diseases?” By putting patients at the heart of what we do, our approach – from discovery to development to delivery – is continuously transformed and designed around patient needs and their journey.

With a team of approximately 7,500 employees and operations in more than 40 countries, we are a global biopharmaceutical company investing more than a quarter of our revenue in cutting-edge scientific research. We are focused on addressing chronic, neurological, immunological, and bone diseases.

Curious to know more? Please visit our website www.ucb.com.

UCB and its subsidiaries encourage diversity and inclusion in the workplace; we are an Equal Opportunity Employer. 

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